关于药物开发的见解

• 以患者为中心的剂型：不遵守的可行解决方案

  在设计和开发以患者为中心的剂型时，通过考虑治疗和患者相关因素，往往可以获得更好的依从性。

• 用于领先的制药公司的大型复合综合的快速，经济效益的过程

  客户正在寻求一种合适的路线修改工艺，以最低成本证明最终药物的可扩展性和安全性。本案例研究解释了在将化合物从实验室规模扩大到cgmp规模时，如何在确保快速周转时间的同时将成本降至最低。

• 选择非晶固体分散体的体外溶解方法

  随着如此多种类型的体外溶出试验的可用性，您如何确定哪一个最有效地预测BCS II或IV药品的体内性能？

• 用喷雾干燥的贝伐单抗制剂局部治疗非小细胞肺癌

  局部递送生物治疗剂对肺部的治疗肺病治疗良好的承诺，但在物理稳定的情况下，用于吸入的大分子的生物活性干粉配方仍然存在挑战。

• 外包稳定性的许多好处

  10/14/2021

  在药物发现的典型情景中，发展周期和制造，稳定性研究在暴露于各种温度和储存条件时，在验证药物或药品的可持续性方面发挥着至关重要的作用。

• Lonza＆Me：Scrozen

  2010年10月6日

  surzen是一种小型生物技术公司，正在开发以激活WNT通路为靶点的新型复杂双特异性抗体，以利用其再生潜力。虽然WNT通路已经研究了几十年，但surzen的目标是开发第一个干预该通路且仅干预病变组织的疗法。

• 透明质酸:化妆品和制药行业的神奇分子

  2010年10月6日

  透明质酸（HA）生物聚合物是一种天然存在的材料，有助于保持皮肤和眼中的水分并润滑关节。了解HA的许多应用以及未来的可能性。

• 支持您的产品开发旅程的统一功能

  10/4/2021

  通过一系列的设施，资源和经验，Grace的FCM可以从海岸到海岸，确保供应链效率，安全和安全性的客户需求。