意甲直播赞助商万博外包制药白皮书
- 终点检测:疫苗设计、开发中的SPR分析2/18/2021
通过帮助克服困扰该行业数十年的分析挑战，了解如何使用SPR来加速疫苗的发现和开发。
- 改善生物制药工艺开发成果的考虑8/12/2020
在本文中，我们将探讨如何通过增加生物过程工作流的性能和健壮性来改善生物制药过程的结果，通过各种关键方面，不同的战略方法，以及创新的工具和方法。
- 成功的CDMO合作如何为无菌注射产品的成功奠定基础6/1/2021
在无菌注射剂领域，赞助商的规模和经验水平各不相同。cdmo也是如此，这些外包关系的动态对项目的成功有着巨大的影响。探索中小型生物技术或制药公司如何从CDMO提供的经验和援助中获益。
- 小分子原料药:调整药物战略与合作战略7/21/2020
新型小分子原料药的开发越来越多地交给外包合作伙伴，他们已经成为产品整体开发和进入市场战略的主要驱动力。
- 打破CDMO选择的非此即彼的模式8/13/2020
选择合同开发和制造组织(CDMO)通常需要“非卖性”权衡，将候选公司划分为不同的规模、位置和提供的服务。然而，有一些cdmo不接受这种可预测的分类，这使它们成为寻求超越现状的合作伙伴关系的生物技术和制药公司的理想选择。
- 提高生物利用度的科学技术选择6/3/2020
探索基于一系列输入的过程，包括目标产品概况、药物属性、广泛的过去项目经验、技术地图和吸收建模。
- 解决病毒载体制造短缺的策略3/5/2020
要加快你们基于病毒载体的疗法的生产，需要了解解决病毒载体制造短缺的策略和成本效益。
- 为1期临床试验提供快速、适当的药品供应10/30/2020
如果不能顺利地从实验室概念到生产再到向患者提供GMP临床用品，就可能错过关键的里程碑，从而推迟投资者的资金承诺。
- 药品开发中的端到端思考10/7/2020
在这篇文章中，辉瑞弗莱堡工厂的工艺验证药剂师Kashif Ghaffar博士讨论了在为商业生产做准备的产品开发过程中需要考虑的问题。
- 规范静脉到静脉的物流，为更多的病人服务2/24/2020
合作是解决数据管理和过程可变性挑战的关键，因为利益攸关方致力于一个共同的目标——为需要的人获得拯救生命的治疗。
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