意甲直播赞助商万博外包制药应用笔记和案例研究
- 标准化过程描述和后期开发11/18/2019
学习一种用于生产单克隆抗体的工艺表征方法，特别是在原料药生物制造步骤，以提高效率和有效性。
- 克服细胞治疗供应链的挑战5/11/2021
为了确保该行业能够实现细胞和基因治疗的潜力，我们必须开发出可靠的改进解决方案，支持关键CGT原材料和产品的控制和运输。
- 如何为未来的病毒载体制造技术和平台做好准备3/1/2021
病媒生产的挑战和短缺反映了这样一个事实，即这些材料和产品正在取得如此巨大的临床成功。让我们庆祝这一要求的理由。为了实现这一目标，我们需要实现工业化，并重新思考如何从传统的小规模转化临床中心，使用烧瓶和开放系统，向商业化生产和方法过渡。
- 合作如何帮助全球生物制药公司快速获得全球许可的新分子开发9/2/2021
了解Pharma-CRO的合作伙伴关系如何超越公司边界，进入全球许可的整体药物开发活动。
- 在较高的起始密度下引入N-1灌注来强化种子组5/13/2021
高密度N-1种子培养可以通过允许您在更高的起始密度下播种生产(N)生物反应器或取代大型N-1生物反应器来改进加料批处理过程。
- 封闭连接处理的过程注意事项12/22/2020
通过给出在大规模制造中实施封闭、连接加工的例子，本文将帮助您探索和评估对您的目标有效的选项。
- 细胞和基因人才短缺:在竞争环境中吸引顶尖员工8/5/2021
对于新兴的生物制药公司来说，如何开发、吸引和留住先进的治疗、开发、制造和临床劳动力尤为重要。迈克尔·梅勒(michael Mehler)分享了关于如何识别和吸引训练有素的员工的宝贵见解。
- 喷雾干燥分散剂可用于肺癌局部输送4/20/2021
喷雾干燥是颗粒工程领域的领先技术，尤其适用于生产1-5微米可吸入颗粒。通过吸入性干粉的两个案例研究，了解更多关于喷雾干燥的知识。
- COVID-19期间如何准备国外FDA检查?2/25/2021
随着2019冠状病毒病(COVID-19)大流行的继续，重要的是了解监管机构对如何促进基于纸张的设施检查，而不是现场检查的期望。
- 病毒载体扩大:我们如何缩小技术差距?4/15/2021
要释放基于病毒载体的治疗的全部潜力，需要了解病毒载体生产中的现有挑战，以及目前在上游和下游加工中有哪些技术可以帮助解决这些挑战。
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