意甲直播赞助商万博外包制药应用笔记和案例研究
- 探索不稳定杂质的来源及其释放时的形成控制4/19/2021
在缓释制剂分析的一个关键步骤是杂质和分析样品制备过程中的提取。当原料药和杂质都不稳定时，这尤其具有挑战性。
- 开发慢病毒包装细胞系的实用技巧manbetx提款银行卡信息9/9/2020
CAR - T疗法很昂贵，而慢病毒载体的生产占了这些费用的很大一部分。这些实用技巧指导了慢病毒包装细胞系的高效开发。manbetx提款银行卡信息
- 细胞和基因治疗制造中的供应安全9/24/2020
在细胞和基因治疗制造业面临诸多挑战的情况下，建立一个具备必要设备和协议的充足供应链，对于寻求这些救命药物的公司来说至关重要。
- 如何实现多粒子精确灵活的投药6/22/2021
对于口服药物，开发人员通常必须平衡药物的“外观吸引力”——其特定的给药机制、味道、给药容易和方便——与安全性和有效性。
- 无菌灌装的新技术:风险规避与改变规避10/12/2021
变化是持续改进不可避免的一部分，应该像增量式变化一样热情地接受降低风险的破坏性进步。
- 多能干细胞的扩展和扩大8/5/2020
上游工艺的发展对于干细胞治疗是复杂的，因为这些治疗涉及许多操作在细胞分化甚至细胞工程。在研究早期做出的决定将影响整个产品生命周期，因此在早期考虑良好的过程设计是很重要的。
- 了解体外/体内关系(IVIVR):吸入药品11/8/2021
IVIVR模型利用体外测试知识来预测体内测试结果，通过促进药物开发过程中更知情的决策，常常降低长期开发成本。
- 内源与外包的困境2/21/2020
在做出关键产能决策之前，一家小型生物技术公司完成了对制造方案的经济评估，以确保选择了最佳的制造策略。发现分析的关键元素，可能有助于平衡你的评估。
- 新的疗法需要新的方法来调节相互作用-与蓝鸟生物学的斯科特克利夫的讨论10/4/2021
bluebird bio的Scott Cleve最近接受了The Business of Biotech的采访，谈论了监管标准的转变，以及制药公司如何适应与监管机构的合作。
- 病毒载体，疫苗-合作设计的新时代1/15/2021
企业经常求助于cdmo，将基于载体的产品推向市场。因此，让他们知道如何评估CDMO帮助他们实现目标的能力是很重要的。
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